Premier site français sur le syndrome du headshaking
Syndrome du Headshaking chez le Cheval :: Le Syndrome du Headshaking :: Point sur le Syndrome du Headshaking
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Premier site français sur le syndrome du headshaking
Premier site français sur le syndrome du headshaking
Ce site Internet a pour but de rassembler toutes les informations traduites en français sur le syndrome du headshaking afin d’aider les propriétaires de chevaux atteints. Je ne prétends pas pouvoir remplacer l’avis des experts de la santé.
Je m’appelle Samantha, je suis étudiante et propriétaire d’un cheval atteint de headshaking saisonnier. Au cours de mes recherches (surtout en anglais) j’ai cumulé beaucoup d’informations et pistes sur ce syndrome que je souhaite mettre à la disposition de tous les francophones. Au moment de la création de ce site il n’en existe pas d’autre consacré au headshaking, j’ai donc décidé de le faire en espérant qu’il pourra guider les propriétaires découvrant ce syndrome et se trouvant démunis. Cela représente beaucoup de travail que je réalise sur mon temps personnel donc si vous avez des témoignages ou traitements qui ne figurent pas ici et que vous souhaiteriez voir apparaître n’hésitez pas à me contacter, je suis entièrement ouverte aux suggestions
Le site web:
http://syndrome-headshaking.fr
Il est encore en cours de construction, bientôt y figureront toutes les infos déjà présentes sur la page Facebook:
https://www.facebook.com/headshaking.cheval
Dans les albums photo je m'efforce de lister depuis plus d'un an toutes les pistes possibles: nose-nets et masques (marques, prix), compléments alimentaires, thérapies, théories, etc.
Ce site Internet a pour but de rassembler toutes les informations traduites en français sur le syndrome du headshaking afin d’aider les propriétaires de chevaux atteints. Je ne prétends pas pouvoir remplacer l’avis des experts de la santé.
Je m’appelle Samantha, je suis étudiante et propriétaire d’un cheval atteint de headshaking saisonnier. Au cours de mes recherches (surtout en anglais) j’ai cumulé beaucoup d’informations et pistes sur ce syndrome que je souhaite mettre à la disposition de tous les francophones. Au moment de la création de ce site il n’en existe pas d’autre consacré au headshaking, j’ai donc décidé de le faire en espérant qu’il pourra guider les propriétaires découvrant ce syndrome et se trouvant démunis. Cela représente beaucoup de travail que je réalise sur mon temps personnel donc si vous avez des témoignages ou traitements qui ne figurent pas ici et que vous souhaiteriez voir apparaître n’hésitez pas à me contacter, je suis entièrement ouverte aux suggestions

Le site web:
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miricordox- Messages : 129
Date d'inscription : 03/05/2012

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